實時熒光定量PCR檢測的技術及原理
一：實時熒光定量PCR檢測的技術：
1、是在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光探針，利用熒光信號積累實時監測整個PCR反應進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析。
2、具有操作簡便、快速，高通量，而且高敏感性等特點，該技術在分子診斷、分子生物學研究、動植物檢疫以及食品安全檢測等方面有廣泛的應用。
3、不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，具有靈敏度高、特異性強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。目前，該技術已廣泛應用于分子生物學、醫學等學科和基礎研究領域，特別是在現代農業轉基因作物的定性檢測、品系鑒定、轉基因成分含量的檢測中發揮著重要作用。
二：實時熒光定量PCR檢測的原理：
1、是以熒光共振能量轉移原理為基礎。熒光共振能量轉移原理是當一個熒光分子(供體分子)的熒光光譜與另一個熒光分子(受體分子)的激發光譜重疊時，供體熒光分子自身的熒光強度衰減，受體熒光分子的熒光強度增強。
2、Ct值是指每個反應管內的熒光信號到達設定的閾值時所經歷的循環數。Ct值是實時熒光PCR中一個很關鍵的因素。
3、每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的對數存在線性關系，起始拷貝數越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數的標準品可做出標準曲線。
4、因此，根據熒光探針的發光基團所發出的熒光強度與PCR產物的數量呈對應關系，只要對熒光信號進行“實時”檢測并獲得未知樣品的Ct值，即可從標準曲線上計算出該樣品的起始拷貝數。與普通PCR相比，可以利用熒光信號實時監測PCR反應過程中每一個循環擴增產物的變化，可以對初始模板量進行定量分析。
簡單地說，基本原理就是樣本核酸擴增呈指數增長，在反應體系和條件*一致的情況下，樣本DNA含量與擴增產物的對數成正比，由于反應體系中的熒光染料或熒光標記物(熒光探針)與擴增產物結合發光，其熒光量與擴增產物量成正比，因此通過熒光量的檢測就可以測定樣本核酸量。
總結：實時熒光定量PCR檢測的技術及原理小編就知道這么多，看完本文您就應該有了基本的認識和了解相信大家都明白了吧！總的來說，希望對大家有所幫助。
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