測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
氨基磺酸鎳/Nickel sulfamateCP，98%1公斤國產/進口
乙二胺四乙酸四鈉鹽/EDTA四鈉鹽/EDTA tetrasodium saltAR，99%，帶4水100克國產/進口
丁二酸鈉/琥珀酸鈉/丁二酸二鈉/丁二酸二鈉鹽/琥珀酸二鈉鹽/Sodium succinate dibasicAR，99%250克國產/進口
丁二酸銨/琥珀酸銨/丁二酸二銨/琥珀酸二銨/Ammonium succinateAR，97%100克國產/進口
己二酸/1,6-己二酸/肥酸/Adipic acidAR，99.5%500克國產/進口
壬二酸/杜鵑花酸/1,7-壬二酸/庚烷-1,7-二羥酸/王二酸/Azelaic acidAR，88%250克國產/進口
內消旋-2,3-二溴丁二酸/2,3-二溴丁二酸/二溴丁二酸/α,β-二溴代琥珀酸/meso-2,3-Dibromosuccinic高純，98%，100克進分
丙二酸/胡蘿卜酸/甜菜酸/縮蘋果酸/甲烷二羧酸/丙烷二羧酸/Malonic acidCP，98%，100克國產/進口
丙二酸鈉一水物/丙二酸鹽一水物/丙二酸二鈉鹽一水物/Sodium malonate monohydrateCP，99%25克國產/進口
3-氯苯甲酸/間氯苯甲酸/3-Chlorobenzoic acidCP，99%25克國產/進口
4-氯苯甲酸/對氯苯甲酸/PCBACP，98%，25克國產/進口
4-氯-3,5-*甲酸/4-C-3,5-DNBABR，99%25克國產/進口
3,5-*甲酸/3,5-二硝基安息香酸/DNBACP，99%，及25克國產/進口
2,4-二羥基苯甲酸/雷瑣辛甲酸/間苯二酚甲酸/樹脂酚甲酸/β-雷鎖辛酸/對羥基水楊酸/BRACP，99%25克國產/進口
3,4-二羥基苯甲酸/原兒茶酸/3,4-Dihydroxybenzoic acidCP，97%25克國產/進口
3,4-二甲氧基苯甲酸/綠藜蘆酸/藜蘆酸/3,4-二甲氧基苯酸/3,4-Dimethoxybenzoic acidAR，98%100克國產/進口
4-氟苯甲酸/對氟苯甲酸/4-Fluorobenzoic acidCP，99%10克國產/進口
對羥基苯甲酸/4-羥基苯甲酸/對苯酚甲酸/p-Hydroxybenzoic acidCP，99%100克國產/進口
磷酸三鈉/正磷酸鈉/十二水磷酸鈉/磷酸三鈉十二水合物/TSPAR，98%500克國產/進口
無水磷酸三鈉/三堿式磷酸鈉/原磷酸三鈉/磷酸三鈉/磷酸鈉/Trisodium phosphateAR，98%，500克國產/進口
2,2-聯喹啉-4,4-二羧酸鈉/4,4-二羧基-2,2-聯喹啉二鈉/2,2-聯喹啉-4,4-二甲酸二鈉/BCABR，98%5克國產/進口
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