由于患者的腫瘤是由不同的驅(qū)動基因驅(qū)動，ELISA研究人員認為個體化的膠質(zhì)母細胞瘤治療將需要通過復雜的分析才能成為現(xiàn)實。首先，必須對患者腫瘤中的所有基因進行測序及分析，確定它的驅(qū)動基因。
“在某些腫瘤中驅(qū)動基因很明顯，但在另一些腫瘤中，卻很難找到驅(qū)動基因，"Iavarone博士說。
一旦確定了候選驅(qū)動基因，就必須用分離自患者腫瘤的癌癥干細胞進行實驗室測試證實。
Lasorella博士說：“癌癥干細胞是腫瘤侵襲性的細胞，是癌癥治療的關鍵靶細胞。在癌癥干細胞中證實可成功擊中驅(qū)動基因，能夠減緩細胞培養(yǎng)物和動物模型中癌癥生長的藥物，將隨后在患者中進行測試。"
對于某些患者個體化治療已有可能
對于85%的已知膠質(zhì)母細胞瘤驅(qū)動基因，還沒有獲得批準的靶向它們的藥物。
但哥倫比亞大學研究小組發(fā)現(xiàn)，大約15%的患者他們的腫瘤是由某些基因融合所驅(qū)動，當前可獲得靶向這些驅(qū)動基因的FDA批準藥物。
研究發(fā)現(xiàn)，一半的患者其腫瘤是由EGFR和其他幾種基因中的一種相融合所驅(qū)動。融合使得EGFR這一與癌癥相關的生長因子過度活化；過度活化的EGFR在這些膠質(zhì)母細胞瘤中驅(qū)動了腫瘤生長。
“當存在這種基因融合時，腫瘤會對它上癮，沒有它腫瘤無法存活。我們認為攜帶這種基因融合的患者有可能受益于已經(jīng)上市的EGFR抑制劑。在我們的ELISA研究中，當我們給予罹患人類膠質(zhì)母細胞瘤的小鼠這些抑制劑時，強有力地抑制了腫瘤生長。
其他一些患者的腫瘤包含F(xiàn)GFR與TACC基因融合。這些患者有可能受益于FGFR激酶抑制劑。這些藥物的初步試驗已經(jīng)證實，它們具有*的安全特性，應該在膠質(zhì)母細胞瘤患者中加速進行檢測。
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